유럽에서는 관련 부작용 인정

일본은 주의사항으로 안내

한국은 1년 9개월째 검토중이라는 입장

https://v.daum.net/v/20261003200100168

비만 치료제를 맞고 시력에 이상이 생겼다는 부작용 의심 사례가 확인됐습니다. 그런데 국내 조사는 더딥니다. 조사 착수 5개월 만에 결론을 내린 유럽 당국과 달리, 우리나라 식약처는 1년 9개월째 감감무소식입니다.

2024년 12월, 남성 A 씨는 비만 치료를 목적으로 위고비를 처방받았습니다.

약물 투여 후 시력이 떨어지고 시야가 잘리는 '허혈성 시신경병증'에 걸렸습니다.

위고비를 맞고 나서 얼마 되지 않아 증상이 나타났다는 점에서 부작용이 의심됩니다.

1년 9개월 가까이 지났지만, 관할 부처인 식품의약품안전처의 조사는 더디기만 합니다.

위고비와 이 병 사이 인과관계를 찾았는지 물었더니, 여전히 '검토 중'이라고 답변할 뿐입니다.

"국민 건강에 중대한 영향을 미칠 수 있는 사안인데도, 식약처가 신고 후에 1년 9개월이 지나도록 결론을 내리지 못했다는 것은 납득하기 어렵습니다. 후속 조사가 이루어지지 않는 이유를 명확히 밝히고…."

해외 당국의 대처는 우리나라 식약처와 달랐습니다.

유럽의약품청은 조사 착수 5개월 만에 위고비 성분인 세마글루타이드의 '매우 드문 부작용'으로 결론 냈습니다.

"1만 명 중 최대 1명에게 나타날 수 있다"며, 약품 라벨에 명시하도록 했습니다.

일본에서는 인과관계가 명확하지 않다면서도, 해외 이상 반응 사례를 주의사항에 쓰고 있습니다.

국내에서도 비만 치료제 사용이 급증하는 만큼 정확하고 투명한 정보 공개가 필요하다는 지적이 나옵니다.